WB實驗代測，Western Blot技術(shù)服務(wù)


產(chǎn)品簡介：

免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Westernblotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。


凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA 結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一技術(shù)zui初用于研究DNA 結(jié)合蛋白，目前已用于研究RNA結(jié)合蛋白和特定的RNA 序列的相互作用。

南京信帆代做實驗項目:ELISA,免疫組化,免疫印跡Western Blot,放射免疫,實時熒光定量ＰＣＲ,特殊染色,病理學(xué)檢測技術(shù)服務(wù)等等!我們擁有的實驗室,客戶檢測項目均提供實驗室儀器型號,提供操作詳細步驟.歡迎!Western Blot實驗
 

WB實驗代測，Western Blot技術(shù)服務(wù)

成功完成Western Blot檢測，必須滿足4個條件：

凝膠洗脫：轉(zhuǎn)移期間蛋白質(zhì)必須從凝膠中洗脫出來，如果蛋白質(zhì)還截留在凝膠中，將無法在膜上進行分析

吸附到膜上：在轉(zhuǎn)移過程中蛋白質(zhì)必須吸附到膜上，如果蛋白不吸附，將無法在膜上進行分析處理期間仍截留在膜上：在轉(zhuǎn)移后的處理過程中蛋白質(zhì)必須保持吸附在印跡膜上

處理過程中可接近：被吸附的蛋白質(zhì)必須能夠與檢測試劑接觸，如果蛋白質(zhì)被掩蓋則無法檢測成功進行WB檢測，則設(shè)置合適正確的對照是*的，只要正確設(shè)置了這些對照，即可快速和準(zhǔn)確的找到WB的問題所在，并保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和特異性！


一般需要設(shè)置的對照如下：

陽性對照：明確表達檢測蛋白的組織或細胞，用于檢測抗體的工作效率

陰性對照：明確不表達檢測蛋白組織或細胞，用于檢測抗體的特異性

二抗對照：不加一抗，用于檢測二抗的特異性

內(nèi)參對照：檢測標(biāo)本的質(zhì)量和二抗系統(tǒng)

空白對照：不加一抗和二抗；用于檢測膜的性質(zhì)和封閉的效果 


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