氨芐青霉素是一種β-內(nèi)酰胺類抗生素,干擾肽聚糖的交聯(lián)從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，屬于氨基青霉素類。氨芐青霉素時(shí)常被用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中，如用于配制含氨芐青霉素的LB培養(yǎng)基或LB平板等。氨芐青霉素溶液由氨芐青霉素溶于水組成，經(jīng)0.22μm過濾除菌，可以直接添加到培養(yǎng)基中。一般工作濃度為50～100μg/ml，其中嚴(yán)緊型質(zhì)粒常采用20μg/ml，松弛型質(zhì)粒常采用60μg/ml。
制備方法：

方法1：一種氨芐西林鈉的制備方法，它包括以下步驟：(A)制備濃度為15%～50%的異辛酸鈉溶液；(B)制備氨芐西林胺鹽：先將氨芐西林溶于有機(jī)溶劑中，制成氨芐西林有機(jī)溶液；脫水至水分<1%，再與二異丙胺反應(yīng)；(C)將B工序中所制備的胺鹽壓入結(jié)晶罐，分兩次加入異辛酸鈉溶液，析晶后，養(yǎng)晶；(D)結(jié)晶反應(yīng)結(jié)束后，按照常規(guī)進(jìn)行分離，洗滌及溶媒回收。該方法工藝簡單，易操作，它既可進(jìn)一步提高氨芐西林鈉的成品質(zhì)量，又便于回收利用工藝體系中的溶媒，同時(shí)還可有效降低制造成本。

方法2：一種改進(jìn)的酶法制備氨芐西林的方 法。所述方法包括以下步驟：

1) 在0℃～30℃條件下，將6-APA與D-苯甘氨酸甲酯或其鹽于水中混合加入到氨芐西林合成酶中，在pH值為5.5～7.5，溫度為10℃～30℃下進(jìn)行 反應(yīng)；

2) 將步驟1)所得產(chǎn)物，用酸調(diào)至溶液澄清，保持pH值為0.5-2.0，溫度為10℃-30℃；

3) 將步驟2)所得溶液，降溫至12～15℃，然后調(diào)節(jié)pH至3.00～3.50，再降溫至5-6℃、pH值維持在3.50；然后調(diào)pH為4.9-5.0，降溫到1-2℃保持，即得氨芐西林結(jié)晶

藥理作用 ：

氨芐青霉素是在青霉素G 側(cè)鏈羧基的α位引入氨基，改變了它的極性，使其更容易透過細(xì)菌細(xì)胞膜，擴(kuò)大了抗菌譜，對革蘭陽性菌的作用與青霉素相近或略差，對多數(shù)革蘭陰性菌如大腸桿菌、沙門桿菌、變形桿菌、巴氏桿菌、副溶血性嗜血桿菌等的作用，與氯霉素相似或略強(qiáng)，不及卡那霉素、慶大霉素和多黏菌素； 對氯霉素耐藥菌仍有較強(qiáng)作用，但對綠膿桿菌、耐藥金黃色葡萄球菌無效。同時(shí)它具有耐酸的特征，避免了天然青霉素不宜內(nèi)服的缺點(diǎn)，這就為給藥提供了很大的方便，在上得以廣泛應(yīng)用。