研究抗抑郁藥的藥性

■非選擇性不可逆單胺氧化酶抑制劑（MAOI）

這類藥物中的苯乙肼、異卡波肼和反苯環丙胺通常被保留用于難治性抑郁。它們都有抗毒蕈堿副作用、低血壓和失眠（尤其是反苯環丙胺）等，且水合肼衍生物還涉-嫌罕見的肝毒性病例，苯乙肼可能有輕度鎮靜和體重增加作用，反苯環丙胺可能有興奮和體重減輕作用。而單胺氧化酶（MAO）代謝前體如麻-黃堿和酪胺擬交感神經胺，如果這個過程被MAOI抑制，可能出現嚴重的高血壓危象。而新的、可逆性A型MAOI嗎氯貝胺這種問題則較為少見，因為當嗎氯貝胺濃度下降時，MAO的抑制作用被逆轉。但仍要提醒食用大量富含酪胺食物的病人，這種血壓升高反應仍會發生。

■三環類抗抑郁藥

這類藥物的不良反應主要與其作用機理有關。由于該類藥物抑制突觸間隙對5－羥色胺和去甲腎上腺素的重攝取，因而延長了這些神經遞質的作用。此外，該類藥物對毒蕈堿受體有拮抗作用，產生口干、便秘、濁視、尿不暢/潴留；作用于組胺受體和α1－腎上腺素能受體，則分別引起鎮靜作用和導致體位性低血壓。近來又有研究證實，三環類抗抑郁藥對心肌起奎尼丁樣作用，能影響心臟傳導，其潛在后果包括房室和心室內傳導減慢和心室再極化減慢，表現為PR、QRS和QTc間隙延長和可能終導致心律失常。另有研究發現，所有的三環類抗抑郁藥都降低驚厥閾，這種作用似乎是劑量相關性的。其他的不良作用包括低鈉血、體重增加和性功能障礙，后者對男性可能表現為陽-痿和射-精推遲或疼痛，對女性則可能使性高潮推遲，對兩性均可使性-欲減退和性快感缺失，但推遲射-精作用則可能有利于治療早-泄藥物的開發（現已有對氯米帕明用于治療早-泄的研究）。

■選擇性5－羥色胺重攝取抑制劑（SSRI）

這類藥物如氟西汀和帕羅西汀阻滯突觸間隙重攝取5－羥色胺，因而使突觸的5－羥色胺增加。該類藥物的鎮靜、抗毒蕈堿或心臟毒性作用明顯弱于三環類抗抑郁藥。同時，過量的安全性也較三環類抗抑郁藥好，因此越來越多地被用作抑郁治療的一線藥物，尤其是對那些有心臟病和自-殺傾向的病人。劑量相關性胃腸道問題是SSRI-常見的不良反應，包括惡心、嘔吐和腹痛，其中惡心在氟伏沙明用者中尤為多見。其他的不良反應包括神經質、焦慮（尤其是在治療早期）、低鈉血、失眠、性功能障礙、頭痛、出汗和血漿催乳素濃度升高等。另外，SSRI還有增加上胃腸道出血的風險，尤其是聯用非甾體抗炎藥包括小劑量阿司匹林時更加明顯。突然停用帕羅西汀出現的停藥反應包括電休克敏感、流感樣癥狀、頭暈和感覺異常。近有研究發現，所有抗抑郁藥都有停藥反應，尤其是用藥超過8周后突然停用（為了將停藥反應減至小，應至少用4周時間逐漸減少其用量）。

■其他

其他抗抑郁藥如文拉法辛是一種5－羥色胺和去甲腎上腺素重攝取抑制劑（S-NRI），常見的副作用包括惡心、口干、便秘、失眠、出汗和突然撤藥的停藥反應，在劑量高于200毫克/天時可能出現劑量相關性血壓升高。米氮平是一種突觸前α2受體拮抗劑，能增強中樞去甲腎上腺素和5－羥色胺的神經傳遞，同時也起到5－HT2和HT3受體拮抗劑的作用。對5－HT2受體的拮抗作用會導致焦慮、失眠和性機能障礙減弱，而拮抗5－HT3受體則會減輕惡心和胃腸道紊亂。瑞波西汀是一種去甲腎上腺素重攝取抑制劑，常見的不良反應包括口干、便秘、尿不暢、失眠、出汗、低血壓和性機能障礙。曲唑酮增加去甲腎上腺素和5－羥色胺的周轉，心臟毒性和抗毒蕈堿活性弱，常見的主訴為鎮靜、惡心和性機能障礙等。